成功案例

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  • 一种生殖细胞核仁和雄性发育必须的泛素连接酶
    一种生殖细胞核仁和雄性发育必须的泛素连接酶

    Cullin-RING泛素连接酶(CRL)是泛素连接酶中规模较大的一类,功能多样,参与调控数百种细胞过程。研究发现,CRL4DCAF-1在调控核糖体生物合成方面扮演着源远流长的角色,这一功能在进化历程中得以保留,其调控目标之一是PWP1蛋白。这意味着CRL4DCAF-1可能通过调控PWP1的活性来影响核糖体的形成与功能。这一发现为进一步理解核糖体生物合成的调控机制提供了新的线索和切入点。图1 在成年的 dcaf-1(RNAi) 生殖系中,灭活(inactivation)挽救了 dcaf-1 生殖

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  • 鑫图Dhyana 95 V2 | 偏振探测器性能对三维成像精
    鑫图Dhyana 95 V2 | 偏振探测器性能对三维成像精

    基于物体表面漫射光偏振特性进行三维重建是一项关键技术。由于漫反射偏振度与表面法向量夹角存在特别的映射关系,理论上可实现高精度三维重建。然而,实践中的重建精度会受限于偏振探测器参数的影响,参数选择不当会导致法线向量产生较大误差。本文建立了将偏振三维重建误差与探测器性能参数联系起来的数学模型。通过仿真,给出了适合偏振三维重建的探测器参数范围。该模型为提高偏振三维重建精度提供了重要指导,对该技术的实际应用具有重要意义。图1 偏振实验平台图2 实验收集的(a)3°,(b)0°,(c)45°和(d)90°

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  • 鑫图Dhyana 400DC | 可视化单纳米颗粒催化制氢过
    鑫图Dhyana 400DC | 可视化单纳米颗粒催化制氢过

    可视化化学反应过程对于理解反应机理至关重要。例如,涉及单个纳米催化剂的化学反应的信息对机理研究具有重要意义,对于指导选择活跃的纳米催化剂至关重要。本文以暗场显微镜(DFM)观察Au-Pt核壳纳米颗粒(AuNPs@Pt)的电催化反应为例,结果表明,在DFM作用下,纳米材料的散射强度显著增强。这意味着通过DFM观察散射强度的变化,可实时追踪点催化过程,从而有助于揭示反应机制,并为表征电催化活性提供新方法。图1 (A-E)纳米气泡产生时AuNPs@Pt50、AuNPs@Pt100、AuNPs@Pt20

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  • 鑫图Dhyana 400BSI | 一种调制型偏振成像的研究
    鑫图Dhyana 400BSI | 一种调制型偏振成像的研究

    荧光偶极子的取向分布和摆动角度对细胞的结构和状态具有重要影响,但由于宽场显微镜的光学切片能力差,偏振调制信号容易受到相邻荧光团的干扰。本文提出了一种利用偏振结构照明实现光学切片的偏振调制成像方法,并结合双色比率成像测量极性脂质。结果显示,该方法显著提升了偶极子取向和摆动测量的精度。与传统的共聚焦偏振成像相比,这种方法的成像速度提高了一个数量级,能够捕捉到活细胞亚细胞结构的快速动态变化。图1 OS-PM跟踪活细胞中脂质膜的快速动态变化。(a) 用尼罗红标记的不同亚细胞结构的成像结果,速度为30 f

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  • 鑫图Dhyana 400DC | 低温光热纳米镊子的研究
    鑫图Dhyana 400DC | 低温光热纳米镊子的研究

    依靠激光照射来捕获和操纵纳米颗粒的光镊为生物和生物化学研究提供了重要的工具。然而,光学衍射极限的存在和高激光功率引起的热损伤影响了光镊在生物领域的广泛应用。近十年来,新型光镊的出现在一定程度上解决了上述问题,但光镊中使用的辅助剂仍然限制了其生物相容性。本文介绍了一种基于低温环境下胶体热泳系数信号转换的纳米镊技术。研究团队通过使用自制的微流控制冷机,将微流控电池中的环境温度降低到0°C左右,在这种条件下可以使用较低的激光功率控制单个纳米颗粒,无需在溶液中添加额外的溶质。这种新颖的光学镊子方案为无机

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  • 鑫图Dhyana 400BSI|深度学习的单分子定位显微研究
    鑫图Dhyana 400BSI|深度学习的单分子定位显微研究

    光谱单分子定位显微镜 (sSMLM) 能够同时捕获单分子的空间位置和光谱信息,但由于光子数量有限有限和噪声水平较高,准确提取光谱信息具有一定挑战性。本研究提出了一种名为“光谱到光谱 (Spec2Spec)”的自监督深度学习框架,能有效抑制噪声并恢复低SNR发射光谱。Spec2Spec通过利用空间相邻像素的相关光谱信息,显著提高了SNR(约6倍)和SSIM(约3倍),并在双色sSMLM中实现了94.6%的光谱分类准确率和接近100%的数据利用率。该方法为多路复用和功能性超分辨率成像提供了新的途径。

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